Nato dal finanziamento "Modelli Strutturali di Proteine e Collaborazione Aperta per le Malattie Rare: un'infrastruttura pilota per le Paraplegie Spastiche Ereditarie" della Fondazione CRT, Il progetto ha come obiettivo principale la creazione di un archivio digitale open access. Questo repository è dedicato alla raccolta, organizzazione e condivisione di modelli tridimensionali computazionali di proteine coinvolte in specifiche forme di Paraplegia Spastica Ereditaria (HSP) di rilevanza per il territorio, presentati in forma nativa, mutata e come complessi multimerici.
A chi è indirizzata
1. Comunità scientifica
Ricercatori, clinici e professionisti del settore biomedico interessati allo studio delle HSP e di altre malattie rare, per favorire gruppi di lavoro interdisciplinari e promuovere un approccio integrato.
2. Associazioni e referenti
Organizzazioni di pazienti a cui viene offerto accesso a contenuti strutturali di elevato valore scientifico per rafforzare la comprensione della malattia e contrastare la disinformazione.
3. Società civile e pubblico
Cittadini, famiglie e studenti. L'obiettivo è ridurre il divario tra ricerca e società, fornendo strumenti divulgativi chiari per comprendere il contesto scientifico.
Esplora la Teoria
Quali proteine sono implicate nelle HSP, su quali focalizziamo la nostra ricerca, e come le strutture 3D ci aiutano a disegnare nuove strategie terapeutiche su basi razionali.
IT: Sostenitore di progetti di ricerca scientifica e innovazione per lo sviluppo del territorio. EN: Supporter of scientific research and innovation projects for regional development.
IT: Onlus dedicata alla ricerca sulla IAHSP (gene ALS2) per la neurodegenerazione infantile. EN: Non-profit dedicated to IAHSP research (ALS2 gene) for infantile neurodegeneration.
IT: Riferimento PSE; finanzia la ricerca su strategie terapeutiche e drug repurposing. EN: HSP reference point; funds research on therapeutic strategies and drug repurposing.
IT: Raccolta dati clinici coordinata dall'IRCCS Stella Maris e finanziata da Telethon. EN: Clinical data registry coordinated by IRCCS Stella Maris and funded by Telethon.
